Text copied to clipboard!
Otsikko
Text copied to clipboard!Kliininen Tutkimustieteilijä
Kuvaus
Text copied to clipboard!
Etsimme motivoitunutta ja kokenutta kliinistä tutkimustieteilijää liittymään tiimiimme. Tässä roolissa vastaat kliinisten tutkimusten suunnittelusta, koordinoinnista ja toteutuksesta lääketieteellisten ja biotieteellisten tuotteiden kehittämiseksi. Työskentelet tiiviissä yhteistyössä tutkijoiden, lääkäreiden, tutkimushoitajien ja sääntelyviranomaisten kanssa varmistaaksesi tutkimusten eettisyyden, turvallisuuden ja tieteellisen laadun.
Kliinisen tutkimustieteilijän tehtävänä on varmistaa, että tutkimukset noudattavat kansainvälisiä GCP-standardeja (Good Clinical Practice), kansallisia säädöksiä ja sponsorin vaatimuksia. Tehtävässä menestyminen edellyttää vahvaa ymmärrystä kliinisestä tutkimusprosessista, projektinhallintataitoja sekä kykyä analysoida ja tulkita tutkimustuloksia.
Päivittäisiin tehtäviin kuuluu tutkimussuunnitelmien laatiminen, tutkimuspaikkojen valinta ja koulutus, tutkimusdokumentaation hallinta, potilastietojen seuranta ja raportointi sekä tutkimustulosten analysointi. Lisäksi osallistut tutkimuslupien hakemiseen, eettisten toimikuntien kanssa kommunikointiin ja auditointien valmisteluun.
Tarjoamme sinulle mahdollisuuden työskennellä dynaamisessa ja monitieteisessä ympäristössä, jossa pääset vaikuttamaan uusien hoitomuotojen kehittämiseen ja potilasturvallisuuden parantamiseen. Meillä on vahva sitoutuminen jatkuvaan oppimiseen ja ammatilliseen kehittymiseen.
Jos sinulla on intohimo tieteeseen, tarkkuutta yksityiskohdissa ja halu edistää lääketieteellistä tutkimusta, saatat olla etsimämme henkilö.
Vastuut
Text copied to clipboard!- Kliinisten tutkimusten suunnittelu ja koordinointi
- Tutkimusprotokollien laatiminen ja päivittäminen
- Tutkimuspaikkojen valinta ja koulutus
- Tutkimusdokumentaation hallinta ja arkistointi
- Potilastietojen seuranta ja laadunvarmistus
- Tutkimustulosten analysointi ja raportointi
- Yhteistyö eettisten toimikuntien ja viranomaisten kanssa
- Auditointien ja tarkastusten valmistelu
- Tutkimuslupien hakeminen ja hallinnointi
- Yhteistyö monitieteisten tiimien kanssa
Vaatimukset
Text copied to clipboard!- Soveltuva korkeakoulututkinto (esim. biolääketiede, farmasia, lääketiede)
- Vähintään 2 vuoden kokemus kliinisestä tutkimuksesta
- Hyvä tuntemus GCP-ohjeistuksesta ja sääntelyvaatimuksista
- Erinomaiset organisointi- ja projektinhallintataidot
- Kyky analysoida ja tulkita tutkimustietoa
- Hyvät viestintä- ja yhteistyötaidot
- Sujuva suomen ja englannin kielen taito
- Kokemus sähköisistä tiedonhallintajärjestelmistä (esim. EDC, CTMS)
- Tarkkuus ja huolellisuus dokumentoinnissa
- Valmius matkustaa tarvittaessa tutkimuspaikoille
Mahdolliset haastattelukysymykset
Text copied to clipboard!- Kerro kokemuksestasi kliinisissä tutkimuksissa.
- Miten varmistat tutkimuksen noudattavan GCP-standardeja?
- Millaisia tutkimusprojekteja olet aiemmin koordinoinut?
- Miten käsittelet tutkimusdatan laatua ja eheyttä?
- Kuvaile tilanne, jossa jouduit ratkaisemaan tutkimukseen liittyvän ongelman.
- Miten toimit yhteistyössä eettisten toimikuntien kanssa?
- Miten hallitset useita samanaikaisia projekteja?
- Kerro kokemuksestasi sähköisten tiedonhallintajärjestelmien käytöstä.
- Miten pidät itsesi ajan tasalla alan sääntelymuutoksista?
- Miksi haluat työskennellä kliinisen tutkimuksen parissa?
